라비에트정10mg 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)
- 건강정보/의약품정보
- 2021. 1. 20.
라비에트정10mg 복용 전 필수체크 3가지!
효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)
의약품 개요 (Rabiet Tab.10mg)
안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?
오늘은 일동제약社의 라비에트정10mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Rabiet Tab.10mg입니다.
식품의약품안전처에서 소화성궤양용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
식품의약품안전처에서 소화성궤양용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
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"강한 신체는 정신을 강하게 만든다"
- 토머스 제퍼슨 -
라비에트정10mg은 위산 분비를 감소시킴으로써 위산분비 과다로 인한 각종 소화기 증상을 개선하는 약이고, 연한 노란분홍색의 원형 장용필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
보관방법은 기밀용기에 실온(1~30℃)하시면 됩니다.
급여정보는 「보험코드 : 642902880, 531원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.
라비에트정10mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Rabeprazole Sodium : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 수소펌프 저해제 (PPIs)
○ 성분별 약효
- Rabeprazole Sodium : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 수소펌프 저해제 (PPIs)
○ 성분 : Rabeprazole Sodium : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 수소펌프 저해제 (PPIs)
○ 성분별 약효
- Rabeprazole Sodium : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 수소펌프 저해제 (PPIs)
아래에서는 라비에트정10mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
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라비에트정10mg 효능·효과
라비에트정10mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]
(정제)
- 위궤양, 십이지장궤양
- 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
- 위식도역류질환의 증상 완화
- 위식도역류질환의 장기간 유지요법
- 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법
- 졸링거 엘리슨 증후군
(정제)
- 위궤양, 십이지장궤양
- 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
- 위식도역류질환의 증상 완화
- 위식도역류질환의 장기간 유지요법
- 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법
- 졸링거 엘리슨 증후군
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라비에트정10mg 복용법
라비에트정10mg의 복용법은 아래와 같습니다.
[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]
(정제)
위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여합니다. 증상에 따라 1일 1회 20 mg을 경구 투여할 수 있습니다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여합니다.
미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10 mg 또는 20 mg을 4 ∼ 8주간 투여합니다. 프로톤펌프억제제(PPI, proton pump inhibitor)를 8주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 10 mg 또는 20 mg을 1일 2회 경구 투여할 수 있습니다. 단, 20 mg 1일 2회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한합니다.
위식도역류질환의 증상 완화 : 1일 1회 10 mg을 투여합니다. 4주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우, 추가 진료가 필요하다.
증상이 소실된 후에는, 필요시 10 mg을 1일 1회 투여하는 on-demand 요법을 사용하여 이후에 나타나는 증상을 조절할 수 있습니다.
위식도역류질환의 장기간 유지요법 : 환자에 따라 1일 10 mg 또는 20 mg을 경구 투여합니다.
헬리코박터 필로리 제균 : 헬리코박터필로리 감염 환자들은 제균요법으로 치료받아야 합니다. 이 약 20 mg과 클래리트로마이신 500 mg, 아목시실린 1 g을 1일 2회씩 7일간 병용 투여함이 권장됩니다.
졸링거 엘리슨 증후군 : 성인에 대한 권장 초회량은 1일 1회 60 mg입니다. 투여량은 개개 환자의 필요에 따라 1일 120 mg 까지 조절 가능하다. 100 mg 용량까지는 1일 1회 투여가 가능하며, 120 mg 용량은 60 mg 씩 1일 2회로 나누어 투여합니다. 졸링거 엘리슨 증후군 환자들은 이 약을 1년까지 투여한 경험이 있습니다.
○ 간장애 환자
간경변 환자에서 간성뇌증의 이상반응이 보고되었습니다. 따라서 신중히 투여하여야 합니다.
○ 소아
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.
○ 고령자
간기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신중히 투여합니다.
(정제)
위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여합니다. 증상에 따라 1일 1회 20 mg을 경구 투여할 수 있습니다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여합니다.
미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10 mg 또는 20 mg을 4 ∼ 8주간 투여합니다. 프로톤펌프억제제(PPI, proton pump inhibitor)를 8주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 10 mg 또는 20 mg을 1일 2회 경구 투여할 수 있습니다. 단, 20 mg 1일 2회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한합니다.
위식도역류질환의 증상 완화 : 1일 1회 10 mg을 투여합니다. 4주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우, 추가 진료가 필요하다.
증상이 소실된 후에는, 필요시 10 mg을 1일 1회 투여하는 on-demand 요법을 사용하여 이후에 나타나는 증상을 조절할 수 있습니다.
위식도역류질환의 장기간 유지요법 : 환자에 따라 1일 10 mg 또는 20 mg을 경구 투여합니다.
헬리코박터 필로리 제균 : 헬리코박터필로리 감염 환자들은 제균요법으로 치료받아야 합니다. 이 약 20 mg과 클래리트로마이신 500 mg, 아목시실린 1 g을 1일 2회씩 7일간 병용 투여함이 권장됩니다.
졸링거 엘리슨 증후군 : 성인에 대한 권장 초회량은 1일 1회 60 mg입니다. 투여량은 개개 환자의 필요에 따라 1일 120 mg 까지 조절 가능하다. 100 mg 용량까지는 1일 1회 투여가 가능하며, 120 mg 용량은 60 mg 씩 1일 2회로 나누어 투여합니다. 졸링거 엘리슨 증후군 환자들은 이 약을 1년까지 투여한 경험이 있습니다.
○ 간장애 환자
간경변 환자에서 간성뇌증의 이상반응이 보고되었습니다. 따라서 신중히 투여하여야 합니다.
○ 소아
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.
○ 고령자
간기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신중히 투여합니다.
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라비에트정10mg 주의사항(부작용 등)
라비에트정10mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 페니실린계 항생제에 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 아목시실린과 병용요법시)
3) 마크로라이드계 항생제 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함.)
4) 테르페나딘, 시사프리드, 피모지드, 아스테미졸을 투여 받고 있는 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함) (상호작용항 참조)
5) 아타자나비르를 투여중인 환자
6) 임부 및 수유부
7) 릴피비린을 투여중인 환자 (상호작용항 참조)
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 간장애 환자
2) 고령자(고령자에 대한 투여항 참조)
3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
3○ 고령자에 대한 투여
이 약은 주로 간장에서 대사되지만 고령자는 간기능이 저하되어 있는 경우가 많고 이상반응이 나타날 수 있으므로 소화기증상등의 이상반응(이상반응항 참조)이 나타난 경우에는 휴약하는 등 신중히 투여합니다.
8○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다(사용경험이 없습니다.).
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1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 페니실린계 항생제에 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 아목시실린과 병용요법시)
3) 마크로라이드계 항생제 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함.)
4) 테르페나딘, 시사프리드, 피모지드, 아스테미졸을 투여 받고 있는 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함) (상호작용항 참조)
5) 아타자나비르를 투여중인 환자
6) 임부 및 수유부
7) 릴피비린을 투여중인 환자 (상호작용항 참조)
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 간장애 환자
2) 고령자(고령자에 대한 투여항 참조)
3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
3○ 고령자에 대한 투여
이 약은 주로 간장에서 대사되지만 고령자는 간기능이 저하되어 있는 경우가 많고 이상반응이 나타날 수 있으므로 소화기증상등의 이상반응(이상반응항 참조)이 나타난 경우에는 휴약하는 등 신중히 투여합니다.
8○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다(사용경험이 없습니다.).
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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.