비록 구토 또는 용량 거부가 있었더라도, 투여간격은 적어도 6시간 이상이 권장됩니다. (경구) 1. 성인 : 염산메토클로프라미드로서 1일 10-30mg(메토클로프라미드로서 7.7-25.4mg)을 2-3회 분할하여 식전에 경구투여합니다. 일일최대권장용량은 30mg 또는 체중 kg 당 0.5mg이며, 최대 권장 치료기간은 5일입니다. 2. 소아 : 권장용량은 체중 kg 당 0.1～0.15mg이며, 일일 3회까지 반복하여 투여합니다. 24시간 내 최대용량은 체중 kg당 0.5mg입니다. (용량표)
[&D1]항암화학요법 후 지연된 구역ㆍ구토 예방에 대한 최대치료기간은 5일입니다. 이 약은 1세 미만 소아에게 금기입니다. 3. 노인 : 신장 및 간 기능, 전체적인 쇠약도에 근거하여 용량감소를 고려해야 합니다. 4. 신장애 환자: 말기 신장질환자(크레아티닌 청소율 ≤ 15ml/min)는 일일 용량을 75%까지 감소해야 합니다. 중등도에서 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15～60 ml/min)는 용량을 50%까지 감소해야 합니다. 5. 간장애 환자 : 중증 간장애 환자는 용량을 50%까지 감소해야 합니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 크롬친화세포종(갈색세포종) 환자(급격한 승압발작을 일으킬 수 있습니다.) 2) 이 약에 대해 과민증 또는 불내성 환자 3) 위장관 출혈, 기계적 장폐색, 천공 등 위장관 운동 자극이 위험한 환자 4) 신경이완제 또는 메토클로프라미드 유발 지연성 이상운동증 병력 환자 5) 간질 (발작 빈도 및 강도 증가) 환자 6) 파킨슨병 환자 7) 레보도파 또는 도파민효능제 병용투여 환자 8) 잘 알려진 메토클로프라미드에 의한 메트해모글로빈혈증 또는 NADH 시토크롬 b5 결핍 병력 환자 9) 1세 미만 소아 (추체외로장애 위험성 증가) ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 1～18세 소아(추체외로증상이 발현하기 쉽기 때문에 과량투여하지 않도록 주의합니다. 특히 탈수상태, 발열시 등에는 주의합니다.) 2) 고령자 3) 신장애 환자 4) 탈수·영양불량 등을 수반한 신체적 피폐 환자(말린증후군이 나타날 수 있습니다.) 4
○ 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임부 임부에 대한 대규모자료(1,000명 이상 노출결과)에서 최기형성 또는 발생독성이 나타나지 않았습니다. 임상적으로 필요하다면 임신 중에 메토클로프라미드를 사용할 수 있습니다. 다른 신경이완제와 같이 약리학적 특성 때문에 임신 말기에 메토클로프라미드를 투여하는 경우 신생아 추체외로증후군을 배제할 수 없습니다. 메토클로프라미드는 임신 말기에 피해야 하며, 만약 투여해야 합니다면 신생아에 대한 모니터링을 수행해야 합니다. 2) 수유부 메토클로프라미드는 낮은 농도로 모유로 분비됩니다. 모유로 수유하는 아기들에게 이상반응을 배제할 수 없으므로, 메토클로프라미드는 수유 중에 권장되지 않습니다. 수유부에게 메토클로프라미드 중단을 고려해야 합니다. 8○ 고령자에 대한 투여 대부분 신장으로 배설되기 때문에, 신기능이 저하되기 쉬운 고령자의 경우 높은 혈중농도가 지속될 수 있으므로 부작용(추체외로증상)의 발현에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 신중히 투여합니다. 9
본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.
