솔레톤정 복용 전 필수확인 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)
- 건강정보/의약품정보
- 2021. 1. 20.
솔레톤정 복용 전 필수확인 3가지!
효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)
의약품 개요 (Soleton Tab. 80mg)
안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?
오늘은 에이치케이이노엔社의 솔레톤정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Soleton Tab. 80mg입니다.
식품의약품안전처에서 해열, 진통, 소염제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
식품의약품안전처에서 해열, 진통, 소염제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
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"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -
솔레톤정은 염증을 완화시키고, 통증을 해소하는 약이고, 흰색의 필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
보관방법은 기밀용기에 실온보관(1∼30℃)하시면 됩니다.
급여정보는 「보험코드 : 640000920, 145원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.
솔레톤정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Zaltoprofen : 근골격계/결합조직질환 > 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) > Carboxylic acid 유도체 > Propionic acids
○ 성분별 약효
- Zaltoprofen : 근골격계/결합조직질환 > 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) > Carboxylic acid 유도체 > Propionic acids
○ 성분 : Zaltoprofen : 근골격계/결합조직질환 > 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) > Carboxylic acid 유도체 > Propionic acids
○ 성분별 약효
- Zaltoprofen : 근골격계/결합조직질환 > 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) > Carboxylic acid 유도체 > Propionic acids
아래에서는 솔레톤정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
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솔레톤정 효능·효과
솔레톤정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
[허가사항변경(2010년 재평가) 의약품관리과-7389호, 2011.12.29]
(정제)
1. 다음 질환 및 증상의 소염·진통 : 만성 류마티스관절염, 골관절염(퇴행관절염), 요통, 견관절주위염, 경견완증후군
2. 수술후, 외상후 및 발치 후의 소염·진통
(정제)
1. 다음 질환 및 증상의 소염·진통 : 만성 류마티스관절염, 골관절염(퇴행관절염), 요통, 견관절주위염, 경견완증후군
2. 수술후, 외상후 및 발치 후의 소염·진통
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솔레톤정 복용법
솔레톤정의 복용법은 아래와 같습니다.
[허가사항변경(2010년 재평가) 의약품관리과-7389호, 2011.12.29]
(정제)
○ 성인 : 잘토프로펜으로서 1회 80 mg을 1일 3회 경구투여합니다.
단회투여의 경우 1회 80∼160 mg을 경구 투여합니다.
(정제)
○ 성인 : 잘토프로펜으로서 1회 80 mg을 1일 3회 경구투여합니다.
단회투여의 경우 1회 80∼160 mg을 경구 투여합니다.
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솔레톤정 주의사항(부작용 등)
솔레톤정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신말기의 랫트를 이용한 동물실험에서 태자의 동맥관수축이 보고되었습니다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 이 약은 임신 말기의 임부에게 투여하지 않습니다.
2) 랫트를 이용한 동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 태자의 생존율을 감소시켰다.
3) 임신중의 투여에 관한 안전성이 확립하어 있지 않으므로 임신 초기, 중기의 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 치료상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다.
4) 수유부에 대한 투여
랫트를 이용한 동물실험에서 이 약의 성분이 모유로 이행합니다고 보고되었으므로 수유부에게는 투여하지 않습니다.
○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다.
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이 약은 혈장단백결합율이 높고, 주로 신장에서 배설됩니다. 고령자는 혈장알부민이 감소하거나 신기능이 저하되어 높은 혈중농도가 유지될 우려가 있으므로, 소화기능상태, 환자의 상태를 관찰하면서 투여횟수의 감소(잘토프로펜으로서 1회 80 mg, 1일 2회), 휴약하는 등 신중히 투여합니다.
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1) 임신말기의 랫트를 이용한 동물실험에서 태자의 동맥관수축이 보고되었습니다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 이 약은 임신 말기의 임부에게 투여하지 않습니다.
2) 랫트를 이용한 동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 태자의 생존율을 감소시켰다.
3) 임신중의 투여에 관한 안전성이 확립하어 있지 않으므로 임신 초기, 중기의 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 치료상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다.
4) 수유부에 대한 투여
랫트를 이용한 동물실험에서 이 약의 성분이 모유로 이행합니다고 보고되었으므로 수유부에게는 투여하지 않습니다.
○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다.
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○ 고령자에 대한 투여이 약은 혈장단백결합율이 높고, 주로 신장에서 배설됩니다. 고령자는 혈장알부민이 감소하거나 신기능이 저하되어 높은 혈중농도가 유지될 우려가 있으므로, 소화기능상태, 환자의 상태를 관찰하면서 투여횟수의 감소(잘토프로펜으로서 1회 80 mg, 1일 2회), 휴약하는 등 신중히 투여합니다.
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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.