의약품 개요 (Bromazepam Tab. 3mg Myungin)
안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?
오늘은 명인제약社의 명인브로마제팜정3mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Bromazepam Tab. 3mg Myungin입니다.
식품의약품안전처에서 정신신경용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
식품의약품안전처에서 정신신경용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
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"강한 신체는 정신을 강하게 만든다"
- 토머스 제퍼슨 -
명인브로마제팜정3mg은 진정 및 안정 효과를 나타냄으로써 각종 불안장애를 개선하는 약이고, 담홍색의 원형 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
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보관방법은 밀폐용기에 실온보관하시면 됩니다.
급여정보는 「보험코드 : 651900640, 33원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.
명인브로마제팜정3mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Bromazepam : 정신/행동장애 > 항불안제 > Benzodiazepine계
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Bromazepam : 정신/행동장애 > 항불안제 > Benzodiazepine계
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아래에서는 명인브로마제팜정3mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
명인브로마제팜정3mg 효능·효과
명인브로마제팜정3mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
1. 신경증에서의 불안·긴장·우울
2. 정신신체장애에서의 불안·긴장·우울
2. 정신신체장애에서의 불안·긴장·우울
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명인브로마제팜정3mg 복용법
명인브로마제팜정3mg의 복용법은 아래와 같습니다.
○ 성인
1. 표준 용량
1) 외래환자 : 브로마제팜으로서 1회 1.5-3㎎ 1일 3회 경구투여합니다.
2) 중증환자(특히 입원환자) : 이 약으로서 1회 6-12㎎ 1일 2-3회 투여합니다.
상기 용법·용량은 일반적인 권장용량으로서 용법·용량은 환자개인별로 결정합니다. 외래환자는 일반적으로 저용량부터 치료를 시작하여 천천히 최적용량까지 증량합니다. 수주후 또는 3개월 이내에 치료경과에 따라 치료중지를 시도합니다. 3개월 또는 그 이하의 기간동안 치료시 대개 특별한 문제는 발생되지 않습니다. 부득이 더 이상의 기간동안 치료가 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 치료를 중지합니다.
2. 특수 용법·용량
고령자 및 쇠약 환자 : 이 약의 작용에 민감하므로 성인 표준 용법·용량의 ½이하의 용량을 투여합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
1. 표준 용량
1) 외래환자 : 브로마제팜으로서 1회 1.5-3㎎ 1일 3회 경구투여합니다.
2) 중증환자(특히 입원환자) : 이 약으로서 1회 6-12㎎ 1일 2-3회 투여합니다.
상기 용법·용량은 일반적인 권장용량으로서 용법·용량은 환자개인별로 결정합니다. 외래환자는 일반적으로 저용량부터 치료를 시작하여 천천히 최적용량까지 증량합니다. 수주후 또는 3개월 이내에 치료경과에 따라 치료중지를 시도합니다. 3개월 또는 그 이하의 기간동안 치료시 대개 특별한 문제는 발생되지 않습니다. 부득이 더 이상의 기간동안 치료가 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 치료를 중지합니다.
2. 특수 용법·용량
고령자 및 쇠약 환자 : 이 약의 작용에 민감하므로 성인 표준 용법·용량의 ½이하의 용량을 투여합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
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명인브로마제팜정3mg 주의사항(부작용 등)
명인브로마제팜정3mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 급성 협우각형 녹내장 환자(안압을 상승시킬 수 있습니다.)
2) 중증의 근무력증 환자(증상을 악화시킬 수 있습니다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
4) 급성 폐부전 환자
5) 중증의 호흡부전 환자
6) 중증의 간부전 환자(뇌병증을 일으킬 수 있습니다.)
7) 공포 또는 강박장애 환자
8) 알코올 또는 약물의존성 환자
9) 수면무호흡증후군 환자
10) 유·소아
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 심장애 환자(증상이 악화될 수 있습니다.)
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있습니다.)
3) 만성 폐부전 환자
4) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타날 수 있습니다.)
5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있습니다.)
6) 고령자 또는 쇠약 환자
7) 우울증 환자
8) 건망증 환자
9) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
10) 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독 환자
3○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.
8○ 고령자에 대한 투여
고령자에서는 운동실조, 과진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여합니다.
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1) 급성 협우각형 녹내장 환자(안압을 상승시킬 수 있습니다.)
2) 중증의 근무력증 환자(증상을 악화시킬 수 있습니다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
4) 급성 폐부전 환자
5) 중증의 호흡부전 환자
6) 중증의 간부전 환자(뇌병증을 일으킬 수 있습니다.)
7) 공포 또는 강박장애 환자
8) 알코올 또는 약물의존성 환자
9) 수면무호흡증후군 환자
10) 유·소아
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 심장애 환자(증상이 악화될 수 있습니다.)
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있습니다.)
3) 만성 폐부전 환자
4) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타날 수 있습니다.)
5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있습니다.)
6) 고령자 또는 쇠약 환자
7) 우울증 환자
8) 건망증 환자
9) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
10) 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독 환자
3○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.
8○ 고령자에 대한 투여
고령자에서는 운동실조, 과진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여합니다.
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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.