보령바이오아스트릭스캡슐100mg 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

보령바이오아스트릭스캡슐100mg 복용 전 확인해야 할 3가지!
효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)


의약품 개요 (Boryungbio Astrix Cap. 100mg)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

"강한 신체는 정신을 강하게 만든다"
- 토머스 제퍼슨 -

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오늘은 보령바이오파마社의 보령바이오아스트릭스캡슐100mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Boryungbio Astrix Cap. 100mg입니다.
식품의약품안전처에서 순환계용약으로 분류하였으며 일반 의약품입니다.
※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다. (안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)


보령바이오아스트릭스캡슐100mg은 혈소판 응집을 억제하여 혈전 생성을 방지함으로써 심혈관계 질환을 예방하는 약이고, 흰색의 장용피 구형입자가 든 상하 주황색의 투명한 경질캡슐제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
 

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항 1. 연고·크림 복약지도(사용방법) 및 주의사항 연고 크림 의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항 1) 연고·크림 복약지도(

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보관방법은 밀폐용기실온보관하시면 됩니다.
급여정보는 「보험코드 : 670500540, 77원/1캡슐, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

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보령바이오아스트릭스캡슐100mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Aspirin Enteric Gr. 아스피린장용과립 120.98mg (아스피린(으)로서 100mg)
○ 성분별 약효
- Aspirin Enteric Gr. : 근골격계/결합조직질환 > 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) > Salicylate 유도체
- Aspirin Enteric Gr. : 혈액 및 조혈기관 질환 > 항응고제 > 항혈소판제 > Cyclooxygenase 억제
아래에서는 보령바이오아스트릭스캡슐100mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
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보령바이오아스트릭스캡슐100mg 효능·효과

보령바이오아스트릭스캡슐100mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

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[허가사항변경(통일조정), 의약품심사조정과-3468, 2017.06.01.]

1) 다음 질환에서 혈전 생성 억제
· 심근경색
· 뇌경색
· 불안정형 협심증
2) 관상동맥 우회술(CABG) 또는 경피경관 관상동맥 성형술(PTCA) 후 혈전 생성 억제
3) 고위험군환자(허혈성 심장질환의 가족력, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 비만, 당뇨 등 복합적 위험인자를 가진 환자)에서 심혈관계 위험성 감소
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보령바이오아스트릭스캡슐100mg 복용법

보령바이오아스트릭스캡슐100mg의 복용법은 아래와 같습니다.

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[허가사항변경(통일조정), 의약품심사조정과-3468, 2017.06.01.]

(장용성캡슐제)
성인 1일 1회 1캡슐,
의사의 처방 없이 고용량을 복용하지 않습니다.

아스피린을 함유하는 제제는 위장관 출혈의 이상반응으로 인하여 공복에 투여하지 않는 것이 일반적이나, 이 제제는 장용정이므로 충분한 물과 함께 식전에 복용할 수 있습니다.
출혈의 위험이 있으므로 수술(치과수술 포함)을 하는 경우에는 담당의사에게 아스피린 제제를 복용하고 있습니다을 알리고 상담을 실시하여야 합니다.
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보령바이오아스트릭스캡슐100mg 주의사항(부작용 등)

보령바이오아스트릭스캡슐100mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

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○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 다른 살리실산제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 소화성궤양 환자
3) 아스피린천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자
4) 혈우병 환자
5) 심한 간장애 환자
6) 심한 신장애 환자
7) 심한 심기능부전 환자
8) 출혈 경향이 있는 환자
9) 일주일 동안 메토트렉세이트 15밀리그람(15mg/주) 이상의 용량을 병용 투여하는 환자
10) 임신 3기에 해당하는 임부 (7)

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신장애 환자 또는 심혈관 순환 기능 이상 환자(신혈관 질환, 울혈성 심부전, 체액 감소, 큰 수술, 패혈증 또는 주요 출혈 사고 등)
2) 간장애 또는 그의 병력이 있는 환자
3) 심기능이상 환자
4) 혈액 이상 또는 그 병력이 있는 환자
5) 기관지천식 환자
6) 수술전의 환자
7) 3세 이하의 유아
8) 진통제, 소염제, 항류마티스제에 대한 과민증 및 다른 알레르기 질환의 병력이 있는 환자
9) 고령자
10) 항응고제를 병용투여하는 환자 (6)
11) 포도당-6-인산염 탈수소효소(G6PD) 결핍 환자. 이 약이 용혈 및 용혈성 빈혈을 유도할 수 있습니다. 용혈의 위험을 증가시킬 수 있는 요인은 고용량 투여, 열, 급성감염입니다.

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○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 프로스타글란딘 합성 저해는 임신 또는 태아의 발달에 불리한 영향을 줄 수 있습니다. 역학 연구결과, 임신초기에 프로스타글란딘 합성 저해제 사용으로 인하여 유산 및 기관 결손에 대한 위험성이 증가될 수 있다는 우려가 제기되었습니다. 이러한 위험성은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 것으로 예상됩니다. 유산 위험성과 살리실산제제 복용간의 연관성을 입증할 유효한 자료는 없습니다. 살리실산의 기관 결손에 대한 역학 연구결과 일관되지는 않으나, 정중배벽갈림증(gastroschiasis)에 대한 위험성 증가가 배제될 수 없습니다. 임신초기(1-4개월째)에 이 약을 투여한 14,800쌍의 모자에서 기관결손의 증가는 나타나지 않았습니다.
동물실험에서 생식독성이 나타났습니다.
임신 1기와 2기에는 반드시 필요한 경우가 아니라면 살리실산 함유 제제를 투여해서는 안 됩니다. 살리실산 함유제제를 임신하고자 하는 여성 혹은 임신 1기 및 2기에 투여할 경우, 저용량을 유지해야 하며 가능한 한 최소한의 기간동안만 복용합니다.
임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 폐쇄 및 폐고혈압), 신기능 저하(이는 양수과소증(oligohydroamnisis)을 유발할 수 있습니다. 또한 임신말기에는 산모와 아이에서 출혈시간을 연장시키고, 저용량에서도 항응고작용이 나타날 수 있으며, 자궁 수축이 억제되어 분만시간이 연장 또는 지연될 수 있습니다. 따라서 임신 3기에 아스피린을 투여해서는 안 됩니다.
2) 임신 말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관 수축이 보고되어 있습니다.
3) 이 약은 유즙으로의 이행이 일어나므로 수유부에는 투여하지 않습니다.

8○ 고령자에 대한 투여
고령자에는 이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여합니다.

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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.

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