1. 성인 : 메티마졸로서 1일 초기량을 경증인 경우에는 15mg, 중등도인 경우에는 30-40mg, 중증인 경우에는 60mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 경구투여합니다. 기능항진이 소실함에 따라 유지용량으로는 1일 5-15mg을 1-2회 분할 투여합니다. 2. 소아 : 이 약으로서 1일 초기량은 체중 kg당 0.4mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 투여하며, 기능항진이 소실함에 따라 유지량으로는 초기량의 1/2을 투여합니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 무과립구증, 백혈구감소증 및 혈소판감소증 환자 2) 이 약에 과민증 환자 3) 수유부 4) 메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸 투여 후 급성 췌장염의 병력이 있는 환자 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간장애 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 3) 기타의 혈액장애 환자 3. 부작용 1) 혈액 : 때때로 무과립구증, 백혈구감소증, 저프로트롬빈혈증, 제7인자 결핍증, 혈소판감소증, 혈소판감소성 자반병, 재생불량성 빈혈의 발현 유무를 충분히 관찰하며 이상이 인정되는 경우에 투여를 중지합니다. 2) 간장 : 드물게 간장애, 담즙울체성 간염, 황달이 나타날 수 있습니다. 간기능 이상이 나타날 경우 투여를 중지합니다. 3) 피부 : 때때로 모발의 탈락, 피부 색소침착, 가려움, 홍반 등이 나타날 수 있습니다. 4) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 상복부 통증ㆍ불쾌감, 급성 췌장염이 나타날 수 있습니다. 5) 중추신경계 : 두통, 어지러움, 말초신경이상, 권태, 졸음이 나타날 수 있습니다. 6) 과민증 : 가려움, 발진, 두드러기, 발열 등이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 다른 액제로 바꾼다. 경증일 경우 항히스타민제를 병용하고 경과를 관찰하면서 신중히 투여합니다. 7) 과량투여 : 갑상선종, 갑상선기능저하증, 무과립구증, 간염, 박탈성 피부염, 신경염, 중추신경의 자극 또는 억제, 동맥주위염, 루푸스(lupus)성 증후군이 나타날 수 있습니다. 8) 인슐린 자가면역 증후군 : 저혈당성 혼수가 나타날 수 있습니다. 9) 기타 : 때때로 림프절 종대, 관절통, 근육통, 타액선 비대, 부종, 약물열(drug fever), 감각이상, 미각소실, 드물게 신장염 등이 나타날 수 있습니다. 4. 일반적주의 1) 이 약 투여 후 인후통, 전신권태, 피부 발적, 발열, 두통, 불쾌감과 같은 무과립구증이 나타나면 즉시 의사에게 알린다. 또한 백혈구감소증, 혈소판감소증, 재생불량성 빈혈 (범혈구 감소증), 간염 또는 박탈성 피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 골수 기능 및 백혈구 수를 검사합니다. 2) 이 약 투여로 인해 드물게 전격성(fulminant) 간염, 간성 괴사, 뇌병증 및 사망이 나타날 수 있습니다. 식욕부진, 가려움, 우(右)상복부 통증과 같은 간기능 장애가 나타나면 즉시 간기능 검사를 하여 트란스아미나제 수치가 정상 상한치의 세 배를 초과할 경우에 투여를 중지합니다. 3) 이 약은 갑상선 기능 저하증 및 출혈을 일으킬 수 있으므로, 이 약을 투여하는 동안 특히 수술 전에 프로트롬빈 시간을 모니터링하며 주기적으로 갑상선 기능 검사를 하여 TSH의 상승이 나타나면 투여량을 감소합니다. 4) 시판 후 보고에서 메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸을 투여 받은 환자에서 급성 췌장염이 있었습니다. 급성 췌장염 발생 시 즉시 메티마졸을 중단해야 합니다. 메티마졸은 메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸 투여 후 급성 췌장염의 병력이 있는 환자에게 투여해서는 안됩니다. 재투여는 짧은 시간 안에 급성 췌장염의 재발을 야기할 수 있습니다. 5) 임신 가능성이 있는 여성은 치료기간 동안 효과적으로 피임해야 합니다. 임신한 여성에서 메티마졸의 사용은 개인적인 유익성-위해성을 고려해야 합니다. 만약 임신기간 동안 메티마졸을 사용합니다면 추가적인 갑상선호르몬 투여 없이 최소 유효 용량으로 투여해야 합니다. 임부, 태아 및 신생아의 면밀한 관찰이 요구됩니다.(‘6
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