스티바에이크림0.025% 피부 각질층을 얇게하고 피지선의 활성을 억제하여 여드름을 치료하는 약
의약품 개요 (Stieva-A Cream 0.025%)
안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?
오늘은 글락소스미스클라인社의 스티바에이크림0.025%에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Stieva-A Cream 0.025%입니다.
식품의약품안전처에서 기생성 피부질환용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
식품의약품안전처에서 기생성 피부질환용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
기생성 피부질환용제/스티바에이크림0.025%/Stieva-A Cream 0.025%/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/사용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/
"어리석은 일 중에 가장 어리석은 일은
이익을 얻기 위해 건강을 희생하는 것이다."
- 쇼펜하우어 -
스티바에이크림0.025%은 피부 각질층을 얇게하고 피지선의 활성을 억제하여 여드름을 치료하는 약이고, 흰색~밝은 노란색의 부드럽고 균질한 크림 형태이며 투여 경로는 피부입니다.
보관방법은 차광에 기밀용기, 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.
스티바에이크림0.025%의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Tretinoin : 암 및 면역 관련 질환 > 기타 항암제 > 기타
- Tretinoin : 피부/피하조직질환 > 여드름 및 기미 치료 > 비타민A 제제
○ 성분별 약효
- Tretinoin : 암 및 면역 관련 질환 > 기타 항암제 > 기타
- Tretinoin : 피부/피하조직질환 > 여드름 및 기미 치료 > 비타민A 제제
○ 성분 : Tretinoin : 암 및 면역 관련 질환 > 기타 항암제 > 기타
- Tretinoin : 피부/피하조직질환 > 여드름 및 기미 치료 > 비타민A 제제
○ 성분별 약효
- Tretinoin : 암 및 면역 관련 질환 > 기타 항암제 > 기타
- Tretinoin : 피부/피하조직질환 > 여드름 및 기미 치료 > 비타민A 제제
아래에서는 스티바에이크림0.025% 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
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스티바에이크림0.025% 효능·효과
스티바에이크림0.025%는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
심상성 여드름(보통 여드름) 및 광노화(미세주름)완화
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스티바에이크림0.025% 사용법
스티바에이크림0.025%의 사용법은 아래와 같습니다.
1일 1회(취침시) 또는 2회 적당량을 환부에 바릅니다. 민감한 피부의 치료시에는 1일 1회 또는 이틀에 한 번씩 적용합니다. 증상에 따라 적절히 증감합니다.
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스티바에이크림0.025% 주의사항(부작용 등)
스티바에이크림0.025%의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2) 피부암에 대한 기왕력 또는 가족력이 있는 환자(광과민성의 가능성으로 인하여 일광화상에 대한 위험이 더 커질 수 있습니다)
3) 습진, 절상, 찰과상 환자
4) 일광화상이 있는 환자(태양광선에 대한 감수성이 증가될 수 있으므로 완전히 회복될 때까지 이 약을 사용하지 않습니다)
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
6) 급성 피부염 및 주사(rosacea) 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것
1) 국소 내약성, 광알레르기, 국소과민증의 병력이 있는 환자
2) 입주위 피부염 환자 또는 민감한 피부 부위(목 부위)
3) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다.
○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 수태능
국소트레티노인이 사람의 생식능력에 미치는 영향에 대한 자료는 없습니다.
2) 임부
(1) 이 약을 임상적으로 사용하는 동안 소수의 시간적 연관성이 있는 선천성 기형이 보고되었습니다. 이러한 사례들로부터 최기형성의 분명한 패턴과 인과관계는 규명되지 않았지만, 드문 선천성 기형 부류 및 전전뇌증(전뇌의 불완전한 정중선 발달과 관련된 기형)의 보고들이 포함되어 있습니다.
(2) 이 약을 임부에 국소적용한 후 태어난 신생아에서 결손이 보고된 바 있으며 임신 중의 이 약 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않습니다.
3) 수유부
이 약의 모유로의 이행 여부에 대한 충분한 정보는 없습니다. 신생아 또는 유아에 대한 위험을 배제할 수 없으므로, 이 약을 수유부에 투여 시 수유를 중단하거나 이 약 투여를 중지합니다.
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12세 미만 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 사용이 권장되지 않습니다.
8○ 저장상의 주의사항
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
11. 기타
1) 마우스를 대상으로 한 동물실험에서 임상용량의 100 또는 200배를 투여한 경우 낮은 빈도로 피부 종양이 나타났다는 보고가 있습니다.
2) 랫트와 토끼를 대상으로 이 약을 국소 적용한 10예의 동물실험 중 9예에서 기형발생작용이 보고되지 않았으나 1예에서 태자 기형의 증가가 나타났다는 보고가 있습니다.
3) 랫트와 토끼를 대상으로 한 생식실험에서 사람에 대한 국소 적용량의 각각 500배와 320배를 국소 투여한 결과 적은 정도의 골격근의 기형(고르지 않은 윤곽 또는 두개골의 부분적인 골화)이 나타났다는 보고가 있습니다.
4) 랫트를 대상으로 한 동물실험에서 국소 적용량의 500배와 1,000배를 경구 투여한 결과 각각 태자독성 및 기형발생작용이 나타났습니다
1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2) 피부암에 대한 기왕력 또는 가족력이 있는 환자(광과민성의 가능성으로 인하여 일광화상에 대한 위험이 더 커질 수 있습니다)
3) 습진, 절상, 찰과상 환자
4) 일광화상이 있는 환자(태양광선에 대한 감수성이 증가될 수 있으므로 완전히 회복될 때까지 이 약을 사용하지 않습니다)
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
6) 급성 피부염 및 주사(rosacea) 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것
1) 국소 내약성, 광알레르기, 국소과민증의 병력이 있는 환자
2) 입주위 피부염 환자 또는 민감한 피부 부위(목 부위)
3) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다.
○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 수태능
국소트레티노인이 사람의 생식능력에 미치는 영향에 대한 자료는 없습니다.
2) 임부
(1) 이 약을 임상적으로 사용하는 동안 소수의 시간적 연관성이 있는 선천성 기형이 보고되었습니다. 이러한 사례들로부터 최기형성의 분명한 패턴과 인과관계는 규명되지 않았지만, 드문 선천성 기형 부류 및 전전뇌증(전뇌의 불완전한 정중선 발달과 관련된 기형)의 보고들이 포함되어 있습니다.
(2) 이 약을 임부에 국소적용한 후 태어난 신생아에서 결손이 보고된 바 있으며 임신 중의 이 약 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않습니다.
3) 수유부
이 약의 모유로의 이행 여부에 대한 충분한 정보는 없습니다. 신생아 또는 유아에 대한 위험을 배제할 수 없으므로, 이 약을 수유부에 투여 시 수유를 중단하거나 이 약 투여를 중지합니다.
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확인해야 할|스티바에이크림0.025%|Stieva-A Cream 0.025%|기생성 피부질환용제|주의사항|부작용|효과|효능|복용방법|사용법|보관방법|급여정보|가격|
○ 소아에 대한 투여12세 미만 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 사용이 권장되지 않습니다.
8○ 저장상의 주의사항
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
11. 기타
1) 마우스를 대상으로 한 동물실험에서 임상용량의 100 또는 200배를 투여한 경우 낮은 빈도로 피부 종양이 나타났다는 보고가 있습니다.
2) 랫트와 토끼를 대상으로 이 약을 국소 적용한 10예의 동물실험 중 9예에서 기형발생작용이 보고되지 않았으나 1예에서 태자 기형의 증가가 나타났다는 보고가 있습니다.
3) 랫트와 토끼를 대상으로 한 생식실험에서 사람에 대한 국소 적용량의 각각 500배와 320배를 국소 투여한 결과 적은 정도의 골격근의 기형(고르지 않은 윤곽 또는 두개골의 부분적인 골화)이 나타났다는 보고가 있습니다.
4) 랫트를 대상으로 한 동물실험에서 국소 적용량의 500배와 1,000배를 경구 투여한 결과 각각 태자독성 및 기형발생작용이 나타났습니다
본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.