유한메토트렉세이트정 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

유한메토트렉세이트정 복용 전 확인사항 3가지!
효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

의약품 개요 (Methotrexate Tab. Yuhan)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?
오늘은 유한양행社의 유한메토트렉세이트정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Methotrexate Tab. Yuhan입니다.
식품의약품안전처에서 항악성종양제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
전문 의약품반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)

 

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"건강을 유지하는 것은 자신에 대한 의무이며,
또한 사회에 대한 의무이다."
- 벤저민 프랭클린 -

유한메토트렉세이트정은 대사길항작용을 나타내며, 류마티스 관절염, 건선 등에 효과를 나타내는 약이고, 황색원형의 정제임. 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
 

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항 1. 연고·크림 복약지도(사용방법) 및 주의사항 연고 크림 의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항 1) 연고·크림 복약지도(

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보관방법은 실온차광 건소보관, 기밀용기하시면 됩니다.
급여정보는 「보험코드 : 642101470, 142원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.
유한메토트렉세이트정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Methotrexate : 근골격계/결합조직질환 > 기타 류마티스 관절염ㆍ골관절염 치료제 > 면역억제제
- Methotrexate : 암 및 면역 관련 질환 > 세포독성 항암제 > 대사길항제 > Folic acid 유도체
○ 성분별 약효
- Methotrexate : 근골격계/결합조직질환 > 기타 류마티스 관절염ㆍ골관절염 치료제 > 면역억제제
- Methotrexate : 암 및 면역 관련 질환 > 세포독성 항암제 > 대사길항제 > Folic acid 유도체

 

아래에서는 유한메토트렉세이트정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

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유한메토트렉세이트정 효능·효과

유한메토트렉세이트정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
1. 백혈병
2. 융모질환(융모암, 파괴포상기태, 포상기태)의 자각적, 타각적 증상의 완화
3. 류마티스관절염
4. 다른 약물로 효과가 없는 중증의 불응성 건선
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유한메토트렉세이트정 복용법

유한메토트렉세이트정의 복용법은 아래와 같습니다.
1. 백혈병
메토트렉세이트로서 1일 유아 1.25~2.5 mg, 소아 2.5~5 mg, 성인 5~10 mg을 1주일에 3~6일간 경구투여 합니다.
투여량은 환자의 내약량 및 증상의 정도에 따라 증감합니다.

2. 융모질환
이 약으로서 1일 10~30 mg을 경구투여 합니다(적절히 증감합니다).
5일간을 1주기로 하고, 7~12일간의 휴약기간을 가진 후 반복투여합니다.
전회의 투여에 의해 이상반응 발생 시는 이상반응이 없어질 때까지 휴약합니다.

3. 류마티스관절염
성인 : 치료 1주일 전 1회 이 약으로서 5~10 mg의 시험용량을 경구투여하여 특이체질의 이상반응 시험을 권장합니다.
1주 1회 7.5~20 mg을 경구투여하거나 12시간 간격으로 3회에 2.5 mg씩 나누어 경구투여합니다.
스케줄은 최적 반응에 도달하기 위해 점차 증량할 수 있지만 1주 총 용량은 20 mg을 넘지 않아야 합니다. 반응이 성취되면, 스케줄은 가능한 최소용량으로 감량합니다.

4. 건선
성인 : 치료 1주일전 이 약으로서 1회 5~10 mg의 시험용량을 경구투여 하여 특이체질의 이상반응 시험을 권장합니다.
다른 약물로 효과가 없는 중증의 불응성 건선에 1주 1회 7.5~20 mg을 경구투여하거나 12시간 간격으로 3회에 나누어 경구투여합니다.
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유한메토트렉세이트정 주의사항(부작용 등)

유한메토트렉세이트정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 성분에 대해 중증 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 신장애 환자
3) 간장애 환자
4) 흉수, 복수 등이 있는 환자(흉수, 복수 등의 장기간 저류 시 독성이 증강될 수 있습니다.)
5) 다음과 같은 상태의 건선 또는 류마티스 관절염 환자
(1) 골수형성부전, 백혈구감소증, 혈소판감소증, 심한 빈혈과 같은 기존의 혈액질환 환자
(2) 면역결핍증의 명백한 또는 실험실적 증거가 있는 환자
(3) 알코올중독, 알코올성 간질환, 만성적 간질환 환자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
7) 아시트레틴을 투여중인 환자(「6.상호작용」항 참조)
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 설사 또는 궤양성 구내염 환자(장천공으로 인한 출혈성 장염과 사망을 초래할 수 있습니다.)
2) 위궤양 또는 궤양성 대장염 환자
3) 혈액학적 이상, 악성 또는 기존의 조혈 손상 환자
4) 골수기능억제 환자
5) 수두 환자(치명적인 전신장애가 나타날 수 있습니다.)
6) 감염증의 합병증이 있는 환자
7) 정신적 장애 환자
8) 소아
9) 고령자
4○ 소아에 대한 투여
미숙아, 신생아, 영아(1세 미만), 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다(사용경험이 적습니다).
9○ 고령자에 대한 투여
고령자에 대한 임상 약리는 연구되지 않았으며 이들은 엽산 저장량이 적고 간 및 신기능이 저하되어 있으므로 비교적 저용량을 투여하고 독성의 초기 표시에 대하여 자세히 모니터링 합니다.
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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.

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