란스톤엘에프디티정30mg 복용 전 확인해야 할 3가지!
효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)
의약품 개요 (Lanston LFDT Tab. 30mg)
즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!
오늘은 한국다케다제약社의 란스톤엘에프디티정30mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Lanston LFDT Tab. 30mg입니다.
식품의약품안전처에서 소화성궤양용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
식품의약품안전처에서 소화성궤양용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
소화성궤양용제/란스톤엘에프디티정30mg/Lanston LFDT Tab. 30mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/
"우리들의 행복은 십중팔구까지
건강에 의하여 좌우되는 것이 보통이다."
-아르투어 쇼펜하우어-
란스톤엘에프디티정30mg은 위산 분비를 감소시킴으로써 위산분비 과다로 인한 각종 소화기 증상을 개선하는 약이고, 이 약은 적색～암갈색 반점이 있는 백색～황백색의 정제입니다 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항
의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항 1. 연고·크림 복약지도(사용방법) 및 주의사항 연고 크림 의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항 1) 연고·크림 복약지도(
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보관방법은 기밀용기에 실온(1～30℃)보관하시면 됩니다.
급여정보는 「보험코드 : 696300130, 1084원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.
란스톤엘에프디티정30mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Lansoprazole : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 수소펌프 저해제 (PPIs)
○ 성분별 약효
- Lansoprazole : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 수소펌프 저해제 (PPIs)
○ 성분 : Lansoprazole : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 수소펌프 저해제 (PPIs)
○ 성분별 약효
- Lansoprazole : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 수소펌프 저해제 (PPIs)
아래에서는 란스톤엘에프디티정30mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
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란스톤엘에프디티정30mg 효능·효과
란스톤엘에프디티정30mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
1. 활동성 십이지장궤양의 단기치료
2. 활동성 양성 위궤양의 단기치료
3. 십이지장궤양 재발방지를 위한 헬리코박터필로리의 박멸
4. 십이지장궤양의 치료후 유지요법
5. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 치료
6. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 발생위험 감소
7. 위식도 역류질환 관련 증상의 단기치료
8. 미란성 역류식도염의 단기치료
9. 미란성 역류식도염의 치료후 유지요법
10. 졸링거 엘리슨 증후군을 포함한 병리학적 과분비 상태
2. 활동성 양성 위궤양의 단기치료
3. 십이지장궤양 재발방지를 위한 헬리코박터필로리의 박멸
4. 십이지장궤양의 치료후 유지요법
5. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 치료
6. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 발생위험 감소
7. 위식도 역류질환 관련 증상의 단기치료
8. 미란성 역류식도염의 단기치료
9. 미란성 역류식도염의 치료후 유지요법
10. 졸링거 엘리슨 증후군을 포함한 병리학적 과분비 상태
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란스톤엘에프디티정30mg 복용법
란스톤엘에프디티정30mg의 복용법은 아래와 같습니다.
이 약은 식전에 투여하여야 합니다.
이 약을 혀 위에 놓고 타액으로 녹여 복용하거나, 물과 함께 복용합니다.
이 약은 씹거나 부순 후 복용해서는 안됩니다.
* 성인
1. 활동성 십이지장 궤양의 단기치료 : 란소프라졸 15 mg을 1일 1회 4주 동안 경구투여합니다.
2. 활동성 양성 위궤양의 단기치료 : 란소프라졸 30 mg을 1일 1회 8주 동안 경구투여합니다.
3. 십이지장궤양 재발방지를 위한 헬리코박터필로리의 박멸
1) 란소프라졸 30 mg을 클래리트로마이신 250 ∼ 500 mg, 아목시실린 1,000 mg과 함께 1일 2회(12시간마다) 7일간 투여합니다. 필요에 따라 14일까지 투여할수 있습니다.
2) 란소프라졸 30 mg, 아목시실린 1,000 mg과 함께 1일 3회(8시간마다) 14일간 병용투여합니다.4. 십이지장궤양의 치료 후 유지요법 : 란소프라졸 15 mg을 1일 1회 경구투여합니다. 비교임상시험기간은 12개월을 넘지 않았습니다.
5. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 치료 : 란소프라졸 30 mg을 1일 1회 8주 동안 경구투여합니다. 비교임상시험기간은 8주를 초과하지 않았습니다.
6. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 발생위험 감소 : 란소프라졸 15 mg을 1일 1회 12주 동안 경구투여합니다. 비교임상시험기간은 12주를 초과하지 않았습니다.
7. 위식도 역류 질환 관련 증상의 단기치료
란소프라졸 15 mg을 1일 1회 8주 동안 경구투여합니다8. 미란성 역류식도염의 단기치료 : 란소프라졸 30 mg을 1일 1회 8주 동안 경구투여합니다.
9. 미란성 역류식도염의 치료 후 유지요법 : 란소프라졸 15 mg을 1일 1회 경구투여합니다.
10. 졸링거 엘리슨 증후군을 포함한 병리학적 과분비 상태
병리학적 과분비 상태에 따른 란소프라졸의 투약은 환자 개개인에 따라 다르다. 보통 성인에 60 mg 1일 1회로 투약을 시작합니다. 용량은 환자의 필요에 따라 조절되어야 하며 임상적으로 효과가 있는 한 계속 투여할 수 있습니다. 1회 90 mg으로 1일 2회까지 투여되었습니다. 1일 120 mg 이상 투여할 경우 분할하여 투여하여야 합니다.
* 12 ∼ 17세 소아 및 청소년
1. 비미란성 위식도 역류질환 관련증상의 단기치료
15 mg 1일 1회, 8주간 투여2. 미란성 역류식도염의 단기 치료
30 mg 1일 1회, 8주간 투여? 1 ∼ 11세 소아
위식도 역류질환 관련증상 및 미란성 역류식도염의 단기치료
30 kg 이하 : 15 mg 1일 1회, 12주간 투여
30 kg 초과 : 30 mg 1일 1회, 12주간 투여
* 고령자
고령자에서 이 약의 클리어런스가 감소되므로 용량조정이 필요하다. 1일 용량 30 mg을 초과하지 않습니다.
* 간장애 환자
간장애 환자는 이 약의 대사, 배설이 지연될수 있으므로 용량 조정 등 신중히 투여합니다.
이 약을 혀 위에 놓고 타액으로 녹여 복용하거나, 물과 함께 복용합니다.
이 약은 씹거나 부순 후 복용해서는 안됩니다.
* 성인
1. 활동성 십이지장 궤양의 단기치료 : 란소프라졸 15 mg을 1일 1회 4주 동안 경구투여합니다.
2. 활동성 양성 위궤양의 단기치료 : 란소프라졸 30 mg을 1일 1회 8주 동안 경구투여합니다.
3. 십이지장궤양 재발방지를 위한 헬리코박터필로리의 박멸
1) 란소프라졸 30 mg을 클래리트로마이신 250 ∼ 500 mg, 아목시실린 1,000 mg과 함께 1일 2회(12시간마다) 7일간 투여합니다. 필요에 따라 14일까지 투여할수 있습니다.
2) 란소프라졸 30 mg, 아목시실린 1,000 mg과 함께 1일 3회(8시간마다) 14일간 병용투여합니다.4. 십이지장궤양의 치료 후 유지요법 : 란소프라졸 15 mg을 1일 1회 경구투여합니다. 비교임상시험기간은 12개월을 넘지 않았습니다.
5. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 치료 : 란소프라졸 30 mg을 1일 1회 8주 동안 경구투여합니다. 비교임상시험기간은 8주를 초과하지 않았습니다.
6. 비스테로이드소염진통제 유발성 위궤양의 발생위험 감소 : 란소프라졸 15 mg을 1일 1회 12주 동안 경구투여합니다. 비교임상시험기간은 12주를 초과하지 않았습니다.
7. 위식도 역류 질환 관련 증상의 단기치료
란소프라졸 15 mg을 1일 1회 8주 동안 경구투여합니다8. 미란성 역류식도염의 단기치료 : 란소프라졸 30 mg을 1일 1회 8주 동안 경구투여합니다.
9. 미란성 역류식도염의 치료 후 유지요법 : 란소프라졸 15 mg을 1일 1회 경구투여합니다.
10. 졸링거 엘리슨 증후군을 포함한 병리학적 과분비 상태
병리학적 과분비 상태에 따른 란소프라졸의 투약은 환자 개개인에 따라 다르다. 보통 성인에 60 mg 1일 1회로 투약을 시작합니다. 용량은 환자의 필요에 따라 조절되어야 하며 임상적으로 효과가 있는 한 계속 투여할 수 있습니다. 1회 90 mg으로 1일 2회까지 투여되었습니다. 1일 120 mg 이상 투여할 경우 분할하여 투여하여야 합니다.
* 12 ∼ 17세 소아 및 청소년
1. 비미란성 위식도 역류질환 관련증상의 단기치료
15 mg 1일 1회, 8주간 투여2. 미란성 역류식도염의 단기 치료
30 mg 1일 1회, 8주간 투여? 1 ∼ 11세 소아
위식도 역류질환 관련증상 및 미란성 역류식도염의 단기치료
30 kg 이하 : 15 mg 1일 1회, 12주간 투여
30 kg 초과 : 30 mg 1일 1회, 12주간 투여
* 고령자
고령자에서 이 약의 클리어런스가 감소되므로 용량조정이 필요하다. 1일 용량 30 mg을 초과하지 않습니다.
* 간장애 환자
간장애 환자는 이 약의 대사, 배설이 지연될수 있으므로 용량 조정 등 신중히 투여합니다.
확인사항, 란스톤엘에프디티정30mg, Lanston LFDT Tab. 30mg, 소화성궤양용제, 주의사항, 부작용, 효과, 효능, 복용방법, 복용법, 보관방법, 급여정보, 가격,
란스톤엘에프디티정30mg 주의사항(부작용 등)
란스톤엘에프디티정30mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 (아나필락시스, 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종, 기관지 경련, 급성 간질성 신장염 및 두드러기 등의 과민반응이 나타날 수 있습니다)
2) 페니실린계 항생제에 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 아목시실린과 병 용요법시)
3) 마크로라이드계 항생제 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이 신과 병용시에 한함.)
4) 테르페나딘, 시사프리드, 피모지드, 아스테미졸을 투여 받고 있는 환자(헬리코박터필 로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함) (상호작용항 참조)
5) HIV 프로테아제 억제제(아타자나비어, 넬피나비어)를 투약중인 환자(상호작용항 참 조)
6) 임부
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.
8) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (상호작용항 참조)
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약물과민반응의 병력 환자
2) 간장애 환자
3) 고령자
4) 수유부 및 소아
4○ 소아에 대한 투여
1) 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다(사용경험이 적습니다.)(성인 용법에 한함.).
2) 1세에서 17세의 소아환자에 대하여 위식도역류질환관련증상과 미란성식도염에 대한 안전성과 유효성이 연구되었습니다. 성인에서의 이 약의 사용에 관한 통제된 시험결과를 바탕으로 소아환자에 대한 추가적 임상시험과 약동학, 약력학시험이 실시되었습니다. 소 아환자에서의 이상반응은 성인에서와 유사하였습니다. 미국에서의 연구에서 성인에게서 발견되지 않은 새로운 이상반응은 나타나지 않았습니다. 1세 미만의 환자에 대한 란소프 라졸의 안전성과 유효성에 관하여는 연구된 바 없습니다.
1세에서 11세까지의 소아에서(n=66) 시험약 투여와 관계된 가장 흔하게 보고된(2명 이상) 이상반응은 변비(5 %)와 두통(3 %)이었습니다. 미국에서의 임상시험에서 성인에게 서 발견되지 않은 새로운 이상반응은 보고된 바 없습니다.
12세에서 17세까지의 소아에서(n=87) 시험약 투여와 관계된 가장 흔하게 보고된(3 % 이상) 이상반응은 두통(7 %), 복부통증(5 %), 설사(3 %), 어지럼(3 %)이었습니다. 어지럼 의 경우, 성인에서 1 % 이하로 발생하였고 비미란성 위식도역류질환을 가진 청소년 3명에서 보고되었으며, 편두통, 호흡곤란, 구토증상을 동반한 현기증을 나타낸 것으로 보고되었습니다(소아 용법이 있는 경우에 한함.).
3) 동물실험에서 골성장 지연 및 심장판막 관련 이상반응이 보고되었습니다.
9○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에서는 위산분비기능이 저하되어 있으며 기타 다른 생리기능이 저하 되어 있으므로 저용량으로 투여를 시작하는 등 신중히 투여합니다.
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1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 (아나필락시스, 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종, 기관지 경련, 급성 간질성 신장염 및 두드러기 등의 과민반응이 나타날 수 있습니다)
2) 페니실린계 항생제에 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 아목시실린과 병 용요법시)
3) 마크로라이드계 항생제 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이 신과 병용시에 한함.)
4) 테르페나딘, 시사프리드, 피모지드, 아스테미졸을 투여 받고 있는 환자(헬리코박터필 로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함) (상호작용항 참조)
5) HIV 프로테아제 억제제(아타자나비어, 넬피나비어)를 투약중인 환자(상호작용항 참 조)
6) 임부
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.
8) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (상호작용항 참조)
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약물과민반응의 병력 환자
2) 간장애 환자
3) 고령자
4) 수유부 및 소아
4○ 소아에 대한 투여
1) 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다(사용경험이 적습니다.)(성인 용법에 한함.).
2) 1세에서 17세의 소아환자에 대하여 위식도역류질환관련증상과 미란성식도염에 대한 안전성과 유효성이 연구되었습니다. 성인에서의 이 약의 사용에 관한 통제된 시험결과를 바탕으로 소아환자에 대한 추가적 임상시험과 약동학, 약력학시험이 실시되었습니다. 소 아환자에서의 이상반응은 성인에서와 유사하였습니다. 미국에서의 연구에서 성인에게서 발견되지 않은 새로운 이상반응은 나타나지 않았습니다. 1세 미만의 환자에 대한 란소프 라졸의 안전성과 유효성에 관하여는 연구된 바 없습니다.
1세에서 11세까지의 소아에서(n=66) 시험약 투여와 관계된 가장 흔하게 보고된(2명 이상) 이상반응은 변비(5 %)와 두통(3 %)이었습니다. 미국에서의 임상시험에서 성인에게 서 발견되지 않은 새로운 이상반응은 보고된 바 없습니다.
12세에서 17세까지의 소아에서(n=87) 시험약 투여와 관계된 가장 흔하게 보고된(3 % 이상) 이상반응은 두통(7 %), 복부통증(5 %), 설사(3 %), 어지럼(3 %)이었습니다. 어지럼 의 경우, 성인에서 1 % 이하로 발생하였고 비미란성 위식도역류질환을 가진 청소년 3명에서 보고되었으며, 편두통, 호흡곤란, 구토증상을 동반한 현기증을 나타낸 것으로 보고되었습니다(소아 용법이 있는 경우에 한함.).
3) 동물실험에서 골성장 지연 및 심장판막 관련 이상반응이 보고되었습니다.
9○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에서는 위산분비기능이 저하되어 있으며 기타 다른 생리기능이 저하 되어 있으므로 저용량으로 투여를 시작하는 등 신중히 투여합니다.
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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.
