서카딘서방정2mg 복용 전 확인해야 할 3가지!
효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)
의약품 개요 (Circadin PR Tab. 2mg)
안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?
"건강을 유지하는 것은 자신에 대한 의무이며,
또한 사회에 대한 의무이다."
- 벤저민 프랭클린 -
오늘은 건일제약社의 서카딘서방정2mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Circadin PR Tab. 2mg입니다.
식품의약품안전처에서 최면진정제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
식품의약품안전처에서 최면진정제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
서카딘서방정2mg은 멜라토닌이 서서히 방출되면서 자연스러운 수면을 유도하는 비향정신성 수면제이고, 흰색 내지 회백색의 양면이 볼록한 원형 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
보관방법은 차광기밀용기에 실온(25℃이하) 보관하시면 됩니다.
서카딘서방정2mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Melatonin : 정신/행동장애 > 최면진정제 (수면제) > 기타
○ 성분별 약효
- Melatonin : 정신/행동장애 > 최면진정제 (수면제) > 기타
○ 성분 : Melatonin : 정신/행동장애 > 최면진정제 (수면제) > 기타
○ 성분별 약효
- Melatonin : 정신/행동장애 > 최면진정제 (수면제) > 기타
아래에서는 서카딘서방정2mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
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서카딘서방정2mg 효능·효과
서카딘서방정2mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
수면의 질이 저하된 55세 이상의 불면증 환자의 단기치료
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서카딘서방정2mg 복용법
서카딘서방정2mg의 복용법은 아래와 같습니다.
1일 1회 1정을 식사 후 취침 1~2 시간 전에 경구 투여하며, 씹거나 부수지 않고 통째로 복용합니다.
이 약은 13주까지 투여할 수 있습니다.
이 약은 13주까지 투여할 수 있습니다.
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서카딘서방정2mg 주의사항(부작용 등)
서카딘서방정2mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 이 약에 함유된 성분에 대해 과민증이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신장애 환자(‘8. 신장애 및 간장애 환자’항 참조)
2) 간장애 환자(‘8. 신장애 및 간장애 환자’항 참조)
3) 자가면역질환이 있는 환자(임상투여경험이 없습니다)
4) 임부 및 수유부(‘6
3○ 소아에 대한 투여
18세 이하의 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다.
8. 신장애 및 간장애 환자
1) 신장애 환자: 신장애 환자에 대한 이 약의 약동학 연구가 수행되지 않았으므로 신중히 투여합니다.
2) 간장애 환자: 간장애 환자에게 이 약을 투여한 경험이 없으므로 신중히 투여합니다. 해외에서 보고된 바에 따르면, 간장애 환자에서 청소율이 감소됨에 따라 내인성 멜라토닌 수치가 낮시간(주간) 동안 현저히 증가한다는 보고가 있습니다. 따라서 이 약을 간장애 환자에게 투여하는 것은 권장되지 않습니다.
9. 기계 조작 및 운전에 대한 영향
운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미친다. 이 약은 졸음을 유발할 수 있으므로, 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의합니다.
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1) 이 약 또는 이 약에 함유된 성분에 대해 과민증이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신장애 환자(‘8. 신장애 및 간장애 환자’항 참조)
2) 간장애 환자(‘8. 신장애 및 간장애 환자’항 참조)
3) 자가면역질환이 있는 환자(임상투여경험이 없습니다)
4) 임부 및 수유부(‘6
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○ 임부 및 수유부에 대한 투여’ 참조)3○ 소아에 대한 투여
18세 이하의 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다.
8. 신장애 및 간장애 환자
1) 신장애 환자: 신장애 환자에 대한 이 약의 약동학 연구가 수행되지 않았으므로 신중히 투여합니다.
2) 간장애 환자: 간장애 환자에게 이 약을 투여한 경험이 없으므로 신중히 투여합니다. 해외에서 보고된 바에 따르면, 간장애 환자에서 청소율이 감소됨에 따라 내인성 멜라토닌 수치가 낮시간(주간) 동안 현저히 증가한다는 보고가 있습니다. 따라서 이 약을 간장애 환자에게 투여하는 것은 권장되지 않습니다.
9. 기계 조작 및 운전에 대한 영향
운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미친다. 이 약은 졸음을 유발할 수 있으므로, 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의합니다.
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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.