아타칸정8mg 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

아타칸정8mg 복용 전 확인해야 할 3가지!
효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

의약품 개요 (Atacand Tab. 8mg)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 유한양행社의 아타칸정8mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Atacand Tab. 8mg입니다.
식품의약품안전처에서 혈압강하제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)

 

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"활력을 유지하십시오.
건강이 없는 삶은 물이 없는 강과 같습니다."
- 막심 라 가세 -

아타칸정8mg은 혈관확장작용으로 혈압을 낮추고, 심장부담을 감소시켜 심부전 증상을 완화시켜주는 약이고, 양면이 볼록한 원형의 밝은 분홍색 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

 

보관방법은 기밀용기에 실온보관(1 ~ 30℃)하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 642100960, 488원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

아타칸정8mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Candesartan Cilexetil : 순환기계질환 > 고혈압 치료제 > 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제
○ 성분별 약효
- Candesartan Cilexetil : 순환기계질환 > 고혈압 치료제 > 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제

 

아래에서는 아타칸정8mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

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아타칸정8mg 효능·효과

아타칸정8mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)
1. 본태고혈압
2. 심부전 : 좌심실수축기능이 손상된(NYHA class Ⅱ ∼ Ⅳ, 좌심실박출률 40 %이하) 심부전 환자 중 다음에 해당하는 경우
1) ACE억제제에 대한 추가요법이 필요한 경우
2) ACE억제제에 내약성이 좋지 않은 경우

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아타칸정8mg 복용법

아타칸정8mg의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)
이 약은 식사와 관계없이 매일 일정한 시간에 복용하도록 합니다.

1. 본태고혈압
1) 성인 : 초회용량 및 유지용량으로 1일 1회 칸데사르탄실렉세틸로서 8 ∼ 16 mg 경구투여가 권장됩니다. 1일 1회 16 mg으로 4주간 치료 후에도 혈압이 충분히 조절되지 않는 경우, 최대 1일 1회 32 mg까지 증량할 수 있습니다. 이 용량으로도 혈압이 조절되지 않는 경우, 다른 치료법을 고려하여야 합니다. 치료개시 4주 이내에 최고효과가 발현됩니다.
2) 고령자 : 초기용량을 조절할 필요가 없습니다.
3) 혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion) 환자 : 유효 혈액량 감소와 같이 저혈압의 위험성이 높은 환자에 대하여 세심하게 주의하면서 초기용량으로 4 mg을 투여합니다.
4) 신장애 환자 : 혈액투석환자를 포함한, 신장애 환자의 초기용량은 4 mg으로, 환자의 반응에 따라 용량을 조절합니다. 중증 또는 말기 신장애 환자(크레아티닌청소율 < 15 mL/min)에 대한 사용경험이 제한적입니다.
5) 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애 환자의 초기용량은 1일 1회 2 mg으로, 환자의 반응에 따라 용량을 조절합니다. 중증의 간장애 환자에 대한 사용경험이 없습니다.
6) 소아 : 만 18세 이하의 청소년 및 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않습니다.

2. 심부전
1) 성인 : 초기용량은 1일 1회 4 mg이 권장됩니다. 적어도 2주 이상의 간격을 두고 용량을 2배씩 증량하며, 환자의 내약성을 고려하여 최대 1일 1회 32 mg까지 증량할 수 있습니다.
2) 고령자, 혈관내 유효혈액량 감소환자, 신장애 환자, 경증 ∼ 중등도의 간장애환자 : 초기용량을 조절할 필요가 없습니다.
3) 소아 : 만 18세 이하의 청소년 및 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않습니다.

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아타칸정8mg 주의사항(부작용 등)

아타칸정8mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 중증 간장애 환자 및/또는 담즙정체 환자
4) 유전성 혈관부종 환자이거나, ACE억제제 혹은 안지오텐신Ⅱ수용체 길항제 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자
5) 원발고알도스테론혈증 환자(이 약물에 잘 반응하지 않습니다.)
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 고령자
2) 고칼륨혈증 환자 혹은 혈청 칼륨치가 높아지기 쉬운 환자
3) 경증에서 중등도 간장애 환자(예, 간경변 환자)
4) 대동맥판 및 승모판 협착증 환자 혹은 폐쇄비대심근병 환자
5) 허혈 심장병, 허혈 심장혈관 질환, 뇌혈관 장애 환자(과도한 혈압강하는 심근경색이나 뇌혈류 부전으로 인한 뇌졸중을 일으킬 수 있습니다.)
6) 양측성 혹은 편측성 신동맥 협착증 환자(신혈류량의 감소나 사구체 여과압의 저하에 의해 급속히 신기능을 악화시킬 우려가 있습니다.)
7) 혈관내 유효혈액량 감소환자
8) 신장애 환자(과도한 강압에 의해 신장 기능이 악화될 우려가 있습니다.)
9) 최근 신장 이식을 받은 환자(사용 경험이 없습니다.)
10) 18세 미만 소아 및 청소년

4○ 소아에 대한 투여
만 18세 이하의 청소년 및 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않습니다.

9○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에게 과도한 혈압강하는 바람직하지 않습니다(뇌경색 등이 일어날 우려가 있습니다.). 따라서 고령자에게 투여시 신중히 투여합니다.

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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.