에빅사정 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)
- 건강정보/의약품정보
- 2021. 1. 27.
에빅사정 학습 및 기억 능력 등과 관련된 생리활성을 유지시켜 알츠하이머병 치료 효과를 나타내는 약
의약품 개요 (Ebixa Tab.)
안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?
오늘은 한국룬드벡社의 에빅사정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Ebixa Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 중추신경용약으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
식품의약품안전처에서 중추신경용약으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
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"사람이 병들었을 때는
그 사람의 선량한 부분까지도 병드는 법이다."
-프리드리히 니체 -
에빅사정은 학습 및 기억 능력 등과 관련된 생리활성을 유지시켜 알츠하이머병 치료 효과를 나타내는 약이고, 연한 노랑에서 노란색의 타원형 필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
보관방법은 밀폐용기에 실온(1-30℃)보관하시면 됩니다.
급여정보는 「보험코드 : 668000040, 814원/1정, 급여(2018.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.
에빅사정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Memantine Hydrochloride : 정신/행동장애 > 뇌기능 개선제 (치매 치료 포함) > 기타
○ 성분별 약효
- Memantine Hydrochloride : 정신/행동장애 > 뇌기능 개선제 (치매 치료 포함) > 기타
○ 성분 : Memantine Hydrochloride : 정신/행동장애 > 뇌기능 개선제 (치매 치료 포함) > 기타
○ 성분별 약효
- Memantine Hydrochloride : 정신/행동장애 > 뇌기능 개선제 (치매 치료 포함) > 기타
아래에서는 에빅사정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
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에빅사정 효능·효과
에빅사정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
중등도에서 중증의 알츠하이머병 치료
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에빅사정 복용법
에빅사정의 복용법은 아래와 같습니다.
치료는 반드시 알츠하이머 치매의 진단 및 치료 경험이 있는 의사에 의해 시작되어야 하며, 보호자가 환자의 약물 복용을 주기적으로 확인할 수 있는 경우에 한해 시작합니다. 진단은 현재 통용되는 가이드라인에 의해 행해져야 합니다. 이 약의 임상적 유익성 및 치료에 대한 환자의 내약성을 주기적으로 재평가합니다.
이 약은 음식물의 섭취와 상관없이 복용할 수 있습니다.
1. 성인
용량증가: 1일 최대용량은 20mg이며, 이상반응 발생 위험을 최소화하기 위해 처음 3주간에 걸쳐 다음과 같이 주당 5mg씩 증량하여 유지용량에 도달하도록 합니다.
첫째 주(1일~7일): 1일 5mg을 7일간 투여합니다.
둘째 주(8일~14일): 1일 10mg (5mg씩 1일 2회)을 7일간 투여합니다.
셋째 주(15일~21일): 1일 15mg (아침에 10mg, 저녁에 5mg)을 7일간 투여합니다.
넷째 주부터: 1일 20mg (10mg씩 1일 2회)을 투여합니다.
유지용량: 권장되는 유지용량은 1일 20mg(10mg씩 1일 2회)입니다.
2. 노인 :
임상자료에 기초하여, 65세 이상의 노인 환자에서 권장되는 용량은 1일 20mg(10mg씩 1일 2회)입니다.
3. 신장애 환자 :
경미한 신장애 환자 (크레아티닌 청소율: 50-80 mL/min)에서는 용량조절이 필요하지 않습니다. 중등도의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 30-50 mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 합니다. 투여 후 최소 7일 이후에 내약성이 좋으면, 표준 용량증가 방법에 따라 1일 20mg까지 증량할 수 있습니다.
중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 5-30 mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 합니다.
4. 간장애 환자 :
경증 또는 중등도의 간장애 환자 (Child-Pugh A, Child-Pugh B)에서는 용량조절이 필요하지 않습니다. 중증의 간장애 환자에서는 메만틴 사용에 대한 자료가 없으므로 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다.
이 약은 음식물의 섭취와 상관없이 복용할 수 있습니다.
1. 성인
용량증가: 1일 최대용량은 20mg이며, 이상반응 발생 위험을 최소화하기 위해 처음 3주간에 걸쳐 다음과 같이 주당 5mg씩 증량하여 유지용량에 도달하도록 합니다.
첫째 주(1일~7일): 1일 5mg을 7일간 투여합니다.
둘째 주(8일~14일): 1일 10mg (5mg씩 1일 2회)을 7일간 투여합니다.
셋째 주(15일~21일): 1일 15mg (아침에 10mg, 저녁에 5mg)을 7일간 투여합니다.
넷째 주부터: 1일 20mg (10mg씩 1일 2회)을 투여합니다.
유지용량: 권장되는 유지용량은 1일 20mg(10mg씩 1일 2회)입니다.
2. 노인 :
임상자료에 기초하여, 65세 이상의 노인 환자에서 권장되는 용량은 1일 20mg(10mg씩 1일 2회)입니다.
3. 신장애 환자 :
경미한 신장애 환자 (크레아티닌 청소율: 50-80 mL/min)에서는 용량조절이 필요하지 않습니다. 중등도의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 30-50 mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 합니다. 투여 후 최소 7일 이후에 내약성이 좋으면, 표준 용량증가 방법에 따라 1일 20mg까지 증량할 수 있습니다.
중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 5-30 mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 합니다.
4. 간장애 환자 :
경증 또는 중등도의 간장애 환자 (Child-Pugh A, Child-Pugh B)에서는 용량조절이 필요하지 않습니다. 중증의 간장애 환자에서는 메만틴 사용에 대한 자료가 없으므로 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다.
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에빅사정 주의사항(부작용 등)
에빅사정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 성분에 과민성이 있는 환자
2) 중증의 간장애 환자
3) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 < 5 mL/min)
1) 간질 환자, 과거 경련 경험자, 간질에 걸리기 쉬운 소인이 있는 환자
2) 아만타딘, 케타민 또는 덱스트로메토르판과 같은 NMDA(N-methyl-D-aspartate) 길항제를 병용 투여하는 환자. 이들 약물은 이 약과 동일한 수용체에 작용하므로 부작용 (주로 중추신경계 관련) 발생 비율이 증가하거나 부작용 지속 시간이 연장될 수 있으므로 병용투여하지 않습니다.
3) 뇨 pH를 증가시킬 수 있는 요인이 있는 환자. 육식에서 채식으로의 급격한 식이 변경, 알칼리성 음료의 대량 섭취 또는 신세뇨관성산증(RTA, renal tubulary acidosis), Proteus bacteria에 의한 심한 요로 감염 환자의 경우 뇨 pH를 증가시킬 수 있으므로 주의하여 모니터링합니다.
4) 최근의 심근경색, 울혈성 심부전증, 조절되지 않은 고혈압이 있는 환자. 대부분의 임상시험에서 이들 환자는 제외되었기 때문에 자료가 없습니다.
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1) 이 약의 성분에 과민성이 있는 환자
2) 중증의 간장애 환자
3) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 < 5 mL/min)
중추신경용약, 에빅사정, Ebixa Tab., 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 복용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것1) 간질 환자, 과거 경련 경험자, 간질에 걸리기 쉬운 소인이 있는 환자
2) 아만타딘, 케타민 또는 덱스트로메토르판과 같은 NMDA(N-methyl-D-aspartate) 길항제를 병용 투여하는 환자. 이들 약물은 이 약과 동일한 수용체에 작용하므로 부작용 (주로 중추신경계 관련) 발생 비율이 증가하거나 부작용 지속 시간이 연장될 수 있으므로 병용투여하지 않습니다.
3) 뇨 pH를 증가시킬 수 있는 요인이 있는 환자. 육식에서 채식으로의 급격한 식이 변경, 알칼리성 음료의 대량 섭취 또는 신세뇨관성산증(RTA, renal tubulary acidosis), Proteus bacteria에 의한 심한 요로 감염 환자의 경우 뇨 pH를 증가시킬 수 있으므로 주의하여 모니터링합니다.
4) 최근의 심근경색, 울혈성 심부전증, 조절되지 않은 고혈압이 있는 환자. 대부분의 임상시험에서 이들 환자는 제외되었기 때문에 자료가 없습니다.
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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.