가스티인씨알정 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)
- 건강정보/의약품정보
- 2021. 1. 14.
가스티인씨알정 복용 전 확인해야 할 3가지!
효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)
의약품 개요 (GastiinCR Tab.)
즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!
"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -
오늘은 한국유나이티드제약社의 가스티인씨알정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 GastiinCR Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 소화기관용약으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
식품의약품안전처에서 소화기관용약으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
가스티인씨알정은 위장운동을 활성화시킴으로써 소화장애로 인한 각종 증상을 개선하는 약이고, 흰색의 타원형 서방성 필름코팅정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
보관방법은 밀폐용기에 실온보관(1~30℃)하시면 됩니다.
급여정보는 「보험코드 : 644309090, 340원/1정, 급여(2016.09.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.
가스티인씨알정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Mosapride Citrate Hydrate : 소화기계질환 > 위장관 운동 조절제 > 소화관 운동 조절
○ 성분별 약효
- Mosapride Citrate Hydrate : 소화기계질환 > 위장관 운동 조절제 > 소화관 운동 조절
○ 성분 : Mosapride Citrate Hydrate : 소화기계질환 > 위장관 운동 조절제 > 소화관 운동 조절
○ 성분별 약효
- Mosapride Citrate Hydrate : 소화기계질환 > 위장관 운동 조절제 > 소화관 운동 조절
아래에서는 가스티인씨알정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
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가스티인씨알정 효능·효과
가스티인씨알정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
기능성소화불량으로 인한 소화기증상(속쓰림, 구역, 구토)
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가스티인씨알정 복용법
가스티인씨알정의 복용법은 아래와 같습니다.
성인: 모사프리드시트르산염무수물로서 1일 15 mg을 1일 1회 경구투여합니다.
이 약은 식사를 피하여 공복 상태에서 복용합니다.(사용상의 주의사항 중 ‘2. 일반적 주의 항 2)항’ 참조)
이 약은 서방성 제제이므로 부수거나, 분쇄하거나 또는 씹어서 복용해서는 안되며, 정제 전체를 삼켜서 복용합니다.
이 약은 식사를 피하여 공복 상태에서 복용합니다.(사용상의 주의사항 중 ‘2. 일반적 주의 항 2)항’ 참조)
이 약은 서방성 제제이므로 부수거나, 분쇄하거나 또는 씹어서 복용해서는 안되며, 정제 전체를 삼켜서 복용합니다.
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가스티인씨알정 주의사항(부작용 등)
가스티인씨알정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.
○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 치료의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다.(임신 중의 투여에 관한 안전성이 확립되어있지 않습니다.)
2) 수유 중에는 투여를 피하고, 부득이한 경우에는 수유를 중단합니다.(실험동물에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있습니다.)
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소아 등에 대한 안전성이 확립되어있지 않습니다.(사용경험이 없습니다.)
7○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에서는 신기능, 간기능 등의 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여하고 이상반응이 발현된 경우에는 감량(예, 모사프리드시트르산염무수물로서 1일 7.5mg)하는 등 적절한 처치를 합니다.
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이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.
○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 치료의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다.(임신 중의 투여에 관한 안전성이 확립되어있지 않습니다.)
2) 수유 중에는 투여를 피하고, 부득이한 경우에는 수유를 중단합니다.(실험동물에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있습니다.)
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○ 소아에 대한 투여소아 등에 대한 안전성이 확립되어있지 않습니다.(사용경험이 없습니다.)
7○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에서는 신기능, 간기능 등의 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여하고 이상반응이 발현된 경우에는 감량(예, 모사프리드시트르산염무수물로서 1일 7.5mg)하는 등 적절한 처치를 합니다.
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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.